15 марта Никите Попову, 4-летнему жителю Чайковского с детским церебральным параличом, сделали операцию в Москве. Больше половины суммы её стоимости собраны фондом помощи детям «Берегиня» за месяц. До конца марта нужно собрать еще 185 тысяч рублей. 

«Такую операцию нам нужно было сделать еще год назад, – говорит Евгения Попова, мама Никиты. – Поэтому у нас уже просто не было возможности и времени ждать. Спастика только нарастала».

Как пояснила Марина Фролова, PR-менеджер благотворительного фонда «Берегиня», прооперировать мальчика до сбора полной суммы удалось благодаря гарантийному письму, написанному от лица фонда в адрес клиники. «В нем, – говорит она, – мы прописали, что обязуемся заплатить полную сумму до конца текущего месяца. Поэтому можно сказать, что Никиту прооперировали в долг. А это значит, что сбор максимально актуален».

Операцию Никите делали в НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва), так как в Перми такие операции не проводят. Стоимость оперативного лечения для мальчика составила 400 000 рублей. Более 200 тысяч рублей уже собраны, нужно собрать еще 185 тысяч рублей.

Помочь можно несколькими способами:

• Перечислить средства через Сбербанк.Онлайн (ввести в поиск Берегиня - добровольный взнос – назначение Никита Попов).
• На страничке Никиты на сайте: fondbereginya.ru/1510-nikita_popov

«Прогноз хороший»

Мама Никиты поставила сына на очередь для проведения операции более полугода назад. Сразу же после того, как свозила Никиту на консультацию к московскому нейрохирургу, который рекомендовал сделать операцию, снимающую спастичность (мышечную скованность) при церебральном параличе. Семья также подавала заявку на квоту в Минздрав, но так как таких квот выделяют всего восемь в год, было неизвестно, когда очередь дойдет до семьи Поповых.

«Мы были очень рады, что фонд «Берегиня» взял нас в работу, – поделилась Евгения, – до этого нам отказали около 70 фондов».

В Москве Никита пробудет с мамой от семи до девяти дней в зависимости от того, как организм мальчика будет восстанавливаться после оперативного вмешательства.

«Послеоперационный прогноз хороший, – говорит Евгения. – Никита очень перспективный мальчик, хорошо развивается. После операции и качественной реабилитации есть шансы на самостоятельную ходьбу, а там и речь подтянется, и общее развитие».

Для того чтобы получить желаемый результат, уже через две недели после операции Никите нужно будет приступить к реабилитационным мероприятиям.

«Операция (селективная дорзальная ризотомия) требует активной и качественной ежемесячной реабилитации в течение года, – пояснила мама Никиты. – Поэтому будем постоянно заниматься».

А это значит, что впереди семью ждут новые сборы средств. Теперь уже на реабилитацию.

Мутация генома

В счастливой и дружной семье Поповых растут три богатыря – три сына. Только одному богатырю, самому младшему, не дала судьба богатырского здоровья. У Никиты детский церебральный паралич.

Мальчик родился на 37 неделе. Тогда врачи, сделав УЗИ мозга, обнаружили редкий врожденный дефект – агенезию мозолистого тела. Год спустя процедуру повторили, порок не подтвердился. Однако все двенадцать месяцев Никите было сложно развиваться, поэтому были частые массажи и ЛФК.

Тогда врачи посоветовали сдать генетический анализ – полное секвенирование генома. Исследование выявило мутацию в виде дисплазии суставов и диплегии.

Второй год жизни Никиты был посвящен реабилитациям, лечению и частым обследованиям. В том числе, мальчик часто бывал в местном реабилитационном центре «Восхождение».

Сейчас, в четыре года, Никита умеет ползать, садиться, ходить в ходунках, есть ложкой и пить из кружки, хорошо и разборчиво говорит около десяти слов, а также понимает все на бытовом уровне. Он очень добрый и эмоциональный мальчик, обожает братьев и они его тоже, любит обниматься, часто слушает песни и пытается танцевать.